机构审查委员会

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欢迎来到365app手机版下载机构审查委员会(IRB), 负责保护在学院进行的研究中使用的活人实验对象的权利和福利.

请点击 在这里 直接去 IRB申请表.

Macomb IRB审查标准

IRB通过确保:

  • 风险已经被考虑和最小化.
  • 已经查明并最大限度地利用了利益的潜力.
  • 采用道德上合理的方法来招募受试者.
  • 研究志愿者在获得法律上有效的知情同意后,才被提供有关研究的大量信息,并成为志愿者.
  • 参与者的所有私人信息都以安全的方式保密处理.
  • 在涉及弱势群体(如儿童)的研究中应给予应有的注意.
  • 研究以合乎道德的方式进行,并符合既定的标准.

麦库姆IRB的范围和权限

Macomb的IRB受IRB章程和标准操作程序的管理, 哪些是基于要求的 联邦法规,第45篇,第46部分.

IRB有权:

  • 审查和批准涉及活体人体的研究, 需要修改, 或者拒绝这些研究活动的许可.
  • 为从事活体人体活动的人员提供持续的建议和咨询.
  • 要求研究人员提供进展报告,并监督研究的进行.
  • 暂停或终止一项研究的批准, 或者限制一项研究, 当这被认为是研究对象的最佳利益时.
  • 在任何获批准的项目中遵守知情同意程序, 特别是在当事人来自弱势群体的情况下.
  • 查阅并复制任何IRB以任何理由批准的研究的相关记录, 不管那些记录在哪里.

麦库姆机构审查委员会成员

路易斯·阿基诺马
罗伯特一个. 马丁,Ph值.D.
李·梅洛维茨,法学博士,博士.D.
玛丽•普里切特Ph值.D.
迪尔德丽信谊,马

报告问题和违规行为

任何员工, 马科姆社区学院的学生研究调查员或研究参与者,了解任何涉及受试者或他人风险的问题, 或严重或持续不遵守联邦法规或IRB的要求或决定,必须向IRB主席报告信息. 报告可直接致电IRB主席 symsd@woodlandsinnandspa.com. 主席将通知适当的机构官员, 任何支持研究的机构的负责人, 任何适用的监管机构, 以及人类研究保护办公室.